Наши специалисты готовы проконсультировать вас по продукции
Задать вопрос
Комплект устройств полимерных для удаления лейкоцитов и получения безлейкоцитных компонентов консервированной крови, однократного применения, стерильный, «ЛЕЙКОСЕП»®
Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой, закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы при присоединении к контейнеру с разделенными компонентами крови. Устройство обеспечивает возможность хранения эритромассы при температуре 4°С не менее 21 суток в зависимости от применяемого консерванта.
Предложенная технология лейкофильтрации обеспечивает показатели эффективности по содержанию остаточных лейкоцитов в дозах плазмы 5х104 и эритроцитной массы 1х106, не уступающие нормам, установленным в Основных Положениях Совета Европы, что обеспечивает максимальную защиту пациента от осложнений трансфузии, связанных с лейкоцитами.
- Специальный коннектор для стерильного подсоединения к контейнеру с консервированной кровью или ее компонентами для создания закрытой замкнутой системы
- Фильтр для удаления лейкоцитов
- Два полимерных контейнера
- Обходная магистраль фильтра с зажимом для минимизации потери фильтруемых компонентов
- Радиационная стерилизация
- Остаточное количество лейкоцитов в дозе профильтрованных компонентов менее 1х106
Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой, закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы при присоединении к контейнеру с разделенными компонентами крови. Устройство обеспечивает возможность хранения эритромассы при температуре 4°С не менее 21 суток в зависимости от применяемого консерванта.
Предложенная технология лейкофильтрации обеспечивает показатели эффективности по содержанию остаточных лейкоцитов в дозах плазмы 5х104 и эритроцитной массы 1х106, не уступающие нормам, установленным в Основных Положениях Совета Европы, что обеспечивает максимальную защиту пациента от осложнений трансфузии, связанных с лейкоцитами.
Варианты исполнения:
Исполнение 1.
Последовательная лейкофильтрация дозы плазмы и эритроцитарного компонента (эритроцитной массы или эритроцитной взвеси) от одного донора.
Исполнение 2
Удаление лейкоцитов из цельной консервированной крови с последующим разделением ее на лейкофильтрованные компоненты – эритроцитную массу и плазму;